Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krewel meuselbach gmbh, eitorf nĚmecko - 2462 natrium-pikosulfÁt - lisovaná pastilka - 10mg - natrium-pikosulfÁt

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem v typ-2 diabetes mellitus u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastická činidla - monoterapie topotekanem je indikována k léčbě pacientů s recidivujícím malobuněčným karcinomem plic [sclc], u nichž se opakovaná léčba s režimem první linky nepovažuje za vhodnou. topotekan v kombinaci s cisplatinou je indikován u pacientek s karcinomem děložního hrdla rekurentním po radioterapii a u pacientek s onemocněním ve stádiu ivb. u pacientů s předchozí expozicí cisplatinou, se vyžaduje dostatečně dlouhý interval bez léčby k ospravedlnění léčby kombinací.

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 70mcg/h - buprenorfin

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 13723 bikalutamid - potahovaná tableta - 50mg - bikalutamid

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

av medical cz s.r.o., praha array - 15512 parikalcitol - měkká tobolka - 1mcg - parikalcitol

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 100mg - topiramÁt

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 25mg - topiramÁt